Разрешен к применению с 1995 года.
Видео о
Купить в
ЛОР-заболевания
Терапия Ронколейкином® показана:
- длительно и часто болеющим пациентам,
- при непереносимости антибиотиков,
- при неэффективности антибактериального лечения.
Приводит к быстрому клиническому выздоровлению, снижает риск развития осложнении, позволяет увеличить продолжительность ремиссии.
Хронический тонзиллит:
по 0,5 мг п/к №3 через день, повторный курс при рецидиве заболевания через 4 до 12 мес.
Острый гнойный синусит:
в полость пазух по 0,5 мг в 5 мл физиологического раствора однократно, после экспозиции препарата (24 часа) полость пазух промывают физиологическим раствором. По клиническим показаниям возможно повторное введение через 1-2 суток.
Острый рецидивирующий синусит:
по 0,25 мг ингаляционно ежедневно с одновременным введением в полость пазух по 0,25 мг через день №15 и подкожно по 0,25 мг через день №-5.
Хронический синусит в послеоперационном периоде:
по 0,25 мг ингаляционно ежедневно с одновременным введением в полость пазух по 0,25 мг через день №15 и подкожно по 0,25 мг через день №-5.
Гнойный средний отит:
по 0,25 мг №-3 лимфотропно через 24 час. после предварительного введения 2 мл новокаина в область проекции позадиушных лимфатических узлов на сосцевидном отростке.
Рекомендуемая литература
Карпищенко С., Лавренова Г., Мильчакова А. 
PDF
Местная терапия при ВИЧ-поражениях ЛОР-органов.
Врач. – 2017. – № 11. – С. 13.
Егорова В.Н., Попович А.М., Бабаченко И.В., Серебряная Н.Б., Смирнов М.Н. PDF
Интерлейкин-2: обобщённый опыт клинического применения.
Санкт-Петербург: «Ультра Принт», 2012. 98 с. Юбилейное издание к 20-летию ООО «БИОТЕХ».
Лавренова Г.В., Красненко А.С. PDF
Журнал оториноларингологии и респираторной патологии. СПб.: Изд-во «Диалог». — 2012. — С. 45-48.
Савчук О.В. PDF
Рекомбинантный интерлейкин-2 человека (ронколейкин) в лимфотропной терапии хронических гнойных средних отитов.
Автореферат дисс. на соиск. уч. ст. канд. мед. наук. — Санкт-Петербург. — 2004. — 20 с.
Лавренова Г.В., 
ZIP
Методические рекомендации. Санкт-Петербург, 2003.
Дополнительная литература >
У вас остались вопросы?
Заполните форму и мы перезвоним вам в ближайшее время
В соответствии с п. 1 ст. 64 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" лекарственные препараты, находящиеся в обращении на территории Российской Федерации, подлежат мониторингу безопасности в целях выявления возможных негативных последствий их применения, предупреждения пациентов и их защиты от применения таких препаратов.