С момента регистрации Ронколейкина® в 1995 году проведено более 600 клинических испытаний, включая многоцентровые исследования, в том числе в формате GCP, в которых участвовало около 200 медицинских центров России и стран Ближнего зарубежья.
По данным проведенных клинических исследований применение Ронколейкина® показано для:
• снижения летальности при сепсисе, перитоните, деструктивном панкреатите, пневмонии;
• уменьшения частоты послеоперационных осложнений, сроков купирования основных симптомов заболевания и их тяжести;
• снижения потребности в антибактериальных препаратах;
• улучшения переносимости лучевой и химиотерапии при онкологических заболеваниях.
Ронколейкин® зарегистрирован в России, Республике Беларусь, Республике Казахстан, Республике Узбекистан, Монголии.
Ронколейкин® включен в Федеральное руководство по использованию лекарственных средств (формулярная система) МЗСР РФ.
ООО "НПК «БИОТЕХ» содействует в издании материалов, отражающих опыт применения Ронколейкина®. Ждем Ваших публикаций по адресу questions@biotech.spb.ru