Объединённый иммунологический форум, тезисы докладов.
Russian J. Immunol., 2004: vol. 9, suppl. 1, p. 269.
Екатеринбург, 2004.

Ронколейкин при туберкулезе легких.
Экспериментально-клиническое исследование

Скворцова Л.А., Заболотных Н.В., Павлова М.В.,
Арчакова Л.И., Виноградова Т.И.
ГУ СПб НИИ Фтизиопульмонологии МЗ РФ,
Cанкт-Петербург, Россия

В эксперименте на двух видах животных с использованием штаммов M. bovis bovinus 8 различной вирулентности проведено исследование зависимости эффективности Ронколейкина® (rIL-2) от тяжести течения экспериментального туберкулеза. Максимальную эффективность при включении в комплексную терапию Ронколейкин® проявляет при остро прогрессирующем течении туберкулеза у мышей, на фоне значительного (>50%) угнетения продукции IL-2 иммунокомпетентными клетками, минимальную — при вялотекущей инфекции. Иммуномодулирующее действие rIL-2 состояло в сдвиге баланса Th-1/Th-2 в сторону Th-1: нормализации содержания СD4+, СD8+ спленоцитов; повышении пролиферации спленоцитов и продукции ими IL-2; активации перитонеальных макрофагов. В клинике у больных деструктивным туберкулезом легких, вызванном ЛУ штаммами МБТ, при использовании Ронколейкина® (500 000 МЕ, 5 инъекций в/в, капельно) на фоне противотуберкулезных препаратов отмечали: повышение числа CD3+, CD4+, CD8+ лимфоцитов, нормализацию соотношения CD4+/CD8+ , повышение пролиферации лимфоцитов в ответ на ФГА и ППД, усиление продукции IL-2, индуцированной ФГА. Через 3 месяца от начала терапии у 69,2% пациентов основной группы наблюдали прекращение бактериовыделения (в контроле — у 33,3%, p<0,05), к 6-7 месяцам у 52,0% — закрытие полостных образований (в контроле — у 23,1%). Наибольшая эффективность Ронколейкина® получена у больных прогрессирующим инфильтративным туберкулезом легких с выраженным экссудативным воспалением легочной ткани.

Согласно действующему законодательству, информация, предоставленная на сайте, предназначена для специалистов в сфере медицины и фармацевтики.

Пожалуйста, подтвердите, что Вы специалист в сфере здравоохранения.