Объединённый иммунологический форум, тезисы докладов.
Russian J. Immunol., 2004: vol. 9, suppl. 1, p. 272.
Екатеринбург, 2004.

Клиническая эффективность
цитокиновой иммунотерапии пакреатогенного сепсиса

Толстой А.Д., Панов В.П., Двойнов В.Г.,
Попенко Л.Н., Захарова Е.В.
С. Петербургский НИИ скорой помощи им. И.И. Джанелидзе,
Cанкт-Петербург, Россия

Клинический материал: 87 наблюдений тяжелого сепсиса у пациентов гнойно-некротическим панкреатитом (средний балл тяжести по шкале SOFA — 9,5 ± 0,6). Гемокультура выделена у 70% пациентов; 78% высевов мультирезистентные штаммы Staph. aureus MRSA и Pseudomonas aeruginosa, и в 22% — кишечная флора. Все пациенты были разделены на 3 группы. В 1 группе (40 пациентов, средний балл тяжести 10,5 ± 0,8) основным видом лечения была системная антибиотикотерапия. Во второй группе (39 пациентов, средний балл тяжести 9,6 ± 0,7) она сочеталась с в/в введением Ронколейкина® в курсовой дозе 4-9 млн. ЕД (в среднем 5 млн. ЕД). В 3 группе (8 пациентов, средний балл 8,2 ± 0,6) Ронколейкин® вводился в той же дозе, но без антибиотиков. Летальность в 1 группе составила 73%, во 2 группе — 36%, в 3 группе — 25%. Таким образом, патогенетическое лечение пакреатогенного тяжелого сепсиса (иммунотерапия Ронколейкином®) является более чем в 2 раза эффективнее, чем этиотропное.

Согласно действующему законодательству, информация, предоставленная на сайте, предназначена для специалистов в сфере медицины и фармацевтики.

Пожалуйста, подтвердите, что Вы специалист в сфере здравоохранения.