ИММУНОКОРРЕКТОР ДЛЯ ЖИВОТНЫХ
РОНКОЛЕЙКИН®
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ИНТЕРЛЕЙКИН-2
+7(911)916-02-00
vet@biotech.spb.ru
Клинические примерыСвинья, 8 мес. Поросёнок, 4 мес. Поросёнок, 4 мес.
Опыт
применения Ронколейкина® в свиноводческих хозяйствах
ОАО "Новгородский
бекон"
Ветеринарные
обработки проводились согласно технологии и плана профилактических и
противоэпизоотических мероприятий. Поросятам опытной группы вводили Ронколейкин® в дозе 50 000 ЕД на голову подкожно в 25-дневном возрасте. Через 24 часа
вводили вакцину против респираторного синдрома и “послеотъемного залеживания”.
Повторное введение Ронколейкина® осуществлялось в 40 дней в дозе 75
000 ЕД на голову за 5 дней до вакцинации против классической чумы свиней (КЧС). Схема
обработок поросят контрольной группы
В Ф К ТВ ТВ КЧС
/__/__/_____/____/____/_____/__________/_________________
0 2 3 10 15 26 35 45 дни жизни
отъём
Схема
обработок поросят опытной группы
В Ф К ТВ Р ТВ Р КЧС
/__/__/_____/____/____/____/__________/________/_________ отъём
Примечание: Результаты
опыта представлены в таблицах 1 и 2.
Таблица 1. Результаты
применения Ронколейкина® на поросятах-сосунах
Таблица 2. Результаты
применения Ронколейкина® на доращивании
Как
видно из данных представленных в таблицах 1 и 2 в результате применения Ронколейкина® при переводе поросят в группы откорма сохранность в опытных группах была выше
на 7,39%, а среднесуточный привес увеличился на 70 грамм. Кроме этого в опытных
группах снизилась заболеваемость бронхопневмониями, что отразилось на
вынужденном убое, который сократился на 4,65%.
Подсобное
хозяйство ОАО "ГОЗ Обуховский завод"
Ронколекин® вводили в дозе 2 тыс МЕ/кг массы подкожно за сутки до введения ассоциированной
вакцины против сальмонеллеза, пастереллеза и энтерококковой инфекции поросят
Армавирской биофабрики. Хозяйство неблагополучно по сальмонеллезу поросят.
Таблица 3
Как
видно из данных, представленных в таблице в контрольной группе пало 11 поросят,
у которых по эпизотологическим, клиническим и патологоанатомическим данным
диагностировали паратиф (сальмонеллёз). В опытной группе падежа не наблюдалось
Особый интерес представляет применение Ронколейкина® как антистрессового препарата.
Таблица 4
Как видно из данных представленных в таблице 4,
средний вес 1 поросенка на 45 день жизни в опытной группе больше контрольного в
45 дней на 1,94 кг больше. Среднесуточный привес выше на 43 гр., сохранность
выше на 3,85%.
Государственные
предприятия министерства сельского хозяйства Германии В
первой серии опытов Ронколейкин® давали в первый день жизни
перорально в дозе 5 000 МЕ/кг (группа № 2). Во второй серии Ронколейкин® применяли совместно с амоксициллином (группа № 3). Контролем служила группа №
1.
Таблица 5. Применение
Ронколейкина® на поросятах-сосунах
Как видно, из результатов, представленных в таблице
сохранность поросят в 28 дней в опытных группах была выше на 2%. Среднесуточные
привесы на 25 г. больше по опытной группе № 2 и 19,6 г. в группе №3.
Интересные результаты получены при выращивании
поросят отъемышей. Поросятам опытной группы давали Ронколейкин® перорально по 5 000 МЕ/кг в 28-дневном возрасте. Результаты опыта представлены
в таблице 6.
Таблица 6. Применение
Ронколейкина® на поросятах-отъёмышах
Как следует из таблицы, от применения Ронколейкина® среднесуточный привес увеличился на 14 грамм.
Хозяйства Донецкой области Марьинского района ООО ПФ
"Свитанок" Препарат
вводили перорально в дозе 3 000 МЕ/кг в 1-3 сутки рождения и повторно на 21-ый
день. Полученные результаты представлены в табл.7.
Таблица 7
В результате применения Ронколейкина® при
контрольном взвешивании уже на 21-ый день жизни было отмечено увеличение среднесуточного
привеса на 11 грамм, сохранность была выше на 1, 85%.
Таблица 8
Как видно из данных, представленных в таблице 8, на
45-ый день средний вес одного поросенка в опытной группе больше, чем в
контрольной на 1,6 кг. Среднесуточный привес выше на 43 грамма, сохранность
выше на 2,1 %.
Выводы ветеринарных врачей хозяйств, использовавших Ронколейкин®: 1.
Применение препарата Ронколейкин® в вышеуказанных схемах на
поросятах-сосунах обеспечивает более стойкое благополучие новорожденных по
респираторным и желудочно-кишечным заболеваниям, которые возникли в виде
единичных случаев, легко поддающихся эффективному лечению. Таким образом, применение Ронколейкина® может иметь многоцелевое значение. Проведенные опыты показали высокую эффективность препарата как иммуностимулятора так и иммунокорректора. Вывод: |