|
Применение Ронколейкина® у сельскохозяйственных животных:
Cвиньи
Показания к применению |
|
Ронколейкин® у свиней применяют при лечении:
- травматических повреждений,
- инфекционных заболеваний,
- респираторных заболеваний.
|
Профилактическое применение Ронколейкина®:
- для предотвращения постоперационных осложнений,
- для купирования болезни адаптации,
- в качестве адъюванта вакцин,
- с целью иммунореабилитации.
- для профилактики болезней новорожденных животных
| |
Особенности введения Ронколейкина®
- Препарат вводят внутривенно струйно медленно (!) или подкожно из расчёта
1 000 –3 000 МЕ/кг массы тела, поросятам возможно увеличение дозы до 5 000 МЕ/кг.
В отдельных случаях возможно введение препарата в виде циркулярной (короткой) блокады и наружных аппликаций.
- Для разведения Ронколейкина® используют 0,9% раствор хлористого натрия (физиологический раствор). Раствор глюкозы в качестве растворителя не используется, так как он вызывает снижение активности препарата.
При подкожных инъекциях Ронколейкина® в случае болезненности введения 0,9% раствора натрия хлорида для растворения рекомендуется использовать воду для инъекций.
- Животным с тяжелыми поражениями проводящей системы и клапанного аппарата сердца Ронколейкин® применяют с осторожностью, дробно (при необходимости на фоне средств, поддерживающих сердечную деятельность).
- При использовании терапии кортикостероидными препаратами местного или системного назначения Ронколейкин® рекомендуется вводить по окончании курса гормонотерапии во избежание потери активности препарата.
Схемы применения Ронколейкина® при различных заболеваниях и состояниях
Травматические повреждения
- При острых травмах, сопровождающихся повреждением кожи, мягких тканей, а также стенки или подошвы копыта, Ронколейкин® с целью профилактики гнойных осложнений вводят однократно подкожно в дозе 1 000 – 3 000 МЕ/кг
- При обширных гнойных ранах Ронколейкин® вводят однократно внутривенно с последующим подкожным введением препарата - 2-3 подкожные инъекции с интервалом 24 – 48 часов в дозе 1 000-3 000 МЕ/кг.
- При длительно незаживающих ранах, свищах, рецидивирующих абсцессах, гранулематозных образованиях Ронколейкин® вводят однократно местно вокруг очага повреждения в дозе: 500 – 1 000 МЕ/кг.
Затем проводят 2-3 внутривенных или подкожных введения препарата из расчёта 1 000-3 000 МЕ/кг.
Инфекционные заболевания
Ронколейкин® применяют в комплексной терапии бактериальных, грибковых и вирусных инфекций.
- При острой форме инфекционных заболеваний применяют 2-3 подкожных или внутривенных введения Ронколейкина® из расчёта 1 000 – 3 000 МЕ/кг с интервалом между введениями 24 – 48 часов.
- При лечении тяжелых форм инфекционных заболеваний используются те же дозировки, количество введений можно увеличить до пяти.
Респираторные заболевания
- При острых бронхитах, пневмонии, в том числе вирусного происхождения, Ронколейкин® применяют в составе комплексной терапии - 2-3 внутривенных введения с интервалом 24 – 72 часа. Используются следующие дозы препарата:
1 000 – 2 000 МЕ/кг, поросятам дозу увеличивают до 3 000 - 5 000 МЕ/кг.
Предотвращение постоперационных осложнений
Ронколейкин® применяют для снижения вероятности постоперационных осложнений и сокращения сроков выздоровления животных.
- Для снижения вероятности посткастрационных осложнений, в том числе при кастрациях крипторхов с боковым оперативным доступом, а также для ускорения регенеративных процессов Ронколейкин® вводят внутривенно однократно за 48 часов до проведения оперативного вмешательства, затем - сразу после операции подкожно в дозе 3 000 МЕ/кг.
- При ушивании ран, операциях на брюшной стенке, наружных половых органах - 3 000 МЕ/кг, конечностях, голове и т.п. Ронколейкин® вводят сразу после проведения оперативного вмешательства внутривенно или подкожно в дозе 3 000 МЕ/кг.
Купирование болезни адаптации
- С профилактической целью при различных стрессовых ситуациях, в том числе транспортировке, рекомендуется вводить Ронколейкин® однократно за 24 часа до предполагаемого воздействия стресса в дозе 2 000 МЕ/кг.
Использование в качестве адъюванта вакцин
- С целью повышения эффективности вакцинации для усиления иммунного ответа организма Ронколейкин® вводят однократно за 1-5 дней до вакцинации или одновременно с вакциной, но в разных шприцах. Препарат применяют в дозе: 2 000- 3 000 МЕ/кг. При оральном методе введения дозу можно увеличить до 5 000 МЕ/кг.
Иммунореабилитация
- После применения кортикостероидов и курса других иммунодепрессантов для восстановления системы иммунореактивности рекомендуется 2-3 подкожных или внутривенных введений Ронколейкина® интервалом 48-72 часа.
Профилактика болезней новорожденных животных
- Рекомендуется использовать дозу 2 000-3 000 МЕ/кг в 1-3 сутки рождения и повторное введение на 21-28 день.
Клинические примеры
Свинья, 8 мес.
Диагноз: рожа свиней.
Лечение: Ронколейкин®
– 2 инъекции П/К в дозе 2 000 МЕ/кг ежедневно.
Результат: полное выздоровление.
Поросёнок, 4 мес.
Диагноз: отёчная болезнь.
Лечение: Ронколейкин®
- 2 инъекции П/К через 24 часа по 2 000 МЕ/кг.
Результат: состояние нормализовалось.
Поросёнок, 4 мес.
Диагноз: рожа свиней.
Лечение: Ронколейкин®
- однократно П/К в дозе 2 500 МЕ/кг, антибиотики.
Результат: вечером первого дня лечения пятна исчезли, температура снизилась, аппетит восстановился.
Опыт применения Ронколейкина®
в свиноводческих хозяйствах
ОАО "Новгородский бекон"
Ветеринарные обработки проводились согласно технологии и плана профилактических и противоэпизоотических мероприятий. Поросятам опытной группы вводили Ронколейкин®
в дозе 50 000 ЕД на голову подкожно в 25-дневном возрасте. Через 24 часа вводили вакцину против респираторного синдрома и “послеотъемного залеживания”. Повторное введение Ронколейкина®
осуществлялось в 40 дней в дозе 75 000 ЕД на голову за 5 дней до вакцинации против классической чумы свиней (КЧС).
Схема обработки контрольной и подопытной группы отражена на рис.
Схема обработок поросят контрольной группы
В Ф К ТВ ТВ КЧС
/__/__/_____/____/____/_____/__________/_________________
0 2 3 10 15 26 35 45 дни жизни
отъем
Схема обработок поросят опытной группы
В Ф К ТВ Р ТВ Р КЧС
/__/__/_____/____/____/____/__________/________/_________
0 2 3 10 15 25 26 40 45
отъем
Примечание:
В-введение витаминов; ТВ- вакцина против респираторного синдрома;
Ф- ферроглюкин;
К- кастрация;
КЧС- вакцинация против КЧС;
Р- введение Ронколейкина
Результаты опыта представлены в таблицах 1 и 2.
Таблица 1
Результаты применения Ронколейкина®
на поросятах-сосунах
|
Группа животных |
№ корпуса |
Кол-во
поросят обработано |
Пало
(гол) |
Сохранность
(%) |
Вынужденный убой
(гол) |
Среднесут привес
(г) |
|
Контроль |
4 |
230 |
1 |
97,8 |
4 |
1,74 |
265 |
|
Опыт |
4 |
250 |
1 |
98,8 |
2 |
0,8 |
292 |
|
Итого |
|
|
|
+1% |
|
-0,94 |
+27гр |
|
Контроль |
28 |
688 |
82 |
86,19 |
13 |
1,89 |
275 |
|
Опыт |
29 |
741 |
38 |
94,19 |
5 |
0,67 |
285 |
|
Итого |
|
|
|
+8% |
|
-1,22 |
+10гр |
Таблица 2
Результаты применения Ронколейкина®
на доращивании
|
Группа
Жив-х |
Кол-во
поросят
|
Из них |
Среднесут
Привес
(г) |
Передано на откорм
гол |
Сохранность |
|
Пало |
Вынужд
убой |
По причине
брохопневмонии |
|
гол |
% |
гол |
% |
гол |
% |
|
|
|
|
Контроль |
225 |
8 |
3,55 |
15 |
6,67 |
13 |
5,78 |
500 |
202 |
89,77 |
|
Опыт |
247 |
2 |
0,81 |
5 |
2,02 |
- |
- |
570 |
240 |
97,16 |
|
Итого |
|
|
|
|
|
|
-5,78 |
+70 |
|
+7,39 |
| |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Как видно из данных представленных в таблицах 1 и 2 в результате применения Ронколейкина®
при переводе поросят в группы откорма сохранность в опытных группах была выше на 7,39%, а среднесуточный привес увеличился на 70 грамм. Кроме этого в опытных группах снизилась заболеваемость бронхопневмониями, что отразилось на вынужденном убое, который сократился на 4,65%.
Подсобное хозяйство
на ОАО "ГОЗ Обуховский завод"
Ронколекин®
вводили в дозе 2 тыс МЕ/кг массы подкожно за сутки до введения ассоциированной вакцины против сальмонеллеза, пастереллеза и энтерококковой инфекции поросят Армавирской биофабрики. Хозяйство неблагополучно по сальмонеллезу поросят.
В контрольной группе Ронколейкин®
не вводился.
Результаты опыта представлены в таблице 3.
Срок наблюдения 45 дней с момента второго введения вакцины.
Таблица 3
|
Группа животных |
Кол-во голов |
Заболело |
Пало |
|
Опыт |
39 |
- |
- |
|
Контроль |
49 |
11 |
11 |
| |
|
|
|
Как видно из данных, представленных в таблице в контрольной группе пало 11 поросят, у которых по эпизотологическим, клиническим и патологоанатомическим данным диагностировали паратиф (сальмонеллёз). В опытной группе падежа не наблюдалось
Особый интерес представляет применение Ронколейкина®
как антистрессового препарата.
В опыте находилось 47 поросят. Ронколейкин®
вводили подкожно на 3 и 21 дни жизни в дозе 2 000 МЕ/кг массы. Учет проводили на 45 день жизни. Результаты представлены в таблице 4.
Таблица 4
|
Группа |
Кол-во
поросят
(шт.) |
Средний вес
|
Среднесуточный
привес |
Сохран-
ность
(%) |
|
новорожденные
(г) |
21-22-ый день
(кг) |
45-ый день
(кг) |
21-22-ый день
(г) |
45-ый день
(г) |
|
Опыт |
47 |
1290 |
5,59 |
9,99 |
195,5 |
193,3 |
95,75 |
|
Контроль |
37 |
1290 |
4,64 |
8,05 |
152,2 |
150,2 |
91,9 |
| |
|
|
+ 0,95 |
+ 1,94 |
+ 43,3 |
+ 43,1 |
+ 3,85 |
Как видно из данных представленных в таблице 4, средний вес 1 поросенка на 45 день жизни в опытной группе больше контрольного в 45 дней на 1,94 кг больше. Среднесуточный привес выше на 43 гр., сохранность выше на 3,85%.
Государственные предприятия
министерства сельского хозяйства Германии
г. Иена
В первой серии опытов Ронколейкин®
давали в первый день жизни перорально в дозе 5 000 МЕ/кг (группа № 2). Во второй серии Ронколейкин®
применяли совместно с амоксициллином (группа № 3). Контролем служила группа № 1.
Таблица 5
Применение Ронколейкина®
на поросятах-сосунах
|
Кол-во
родившихся
поросят |
Кол-во поросят
на 28 день
жизни (шт) |
Сохранность
% |
Средний
вес
|
Прибавка
веса
(кг) |
Средне
суточный
привес
(г) |
|
новорож
денного
поросенка |
на 28
день
(кг) |
|
Контроль |
226 |
216 |
95,58 |
1,527 |
7,1 |
5,573 |
199 |
|
Группа № 2 |
221 |
215 |
97,29 |
1,531 |
7,8 |
6,269 |
224 |
|
Группа № 3 |
231 |
226 |
97,8 |
1,569 |
7,69 |
6,121 |
218,6 |
Как видно, из результатов, представленных в таблице сохранность поросят в 28 дней в опытных группах была выше на 2%. Среднесуточные привесы на 25 г. больше по опытной группе № 2 и 19,6 г. в группе №3.
Интересные результаты получены при выращивании поросят отъемышей. Поросятам опытной группы давали Ронколейкин®
перорально по 5 000 МЕ/кг в 28-дневном возрасте. Результаты опыта представлены в таблице 6.
Таблица 6
Применение Ронколейкина®
на поросятах-отъемышах
|
Группа
животных |
Категории
поросят (кг) |
Количество
(шт) |
Средний
первоначальный
вес (кг) |
Средний вес на момент контрольного
взвешивания |
Прибавка
веса (кг) |
Средний суточный привес (гр) |
|
Опытная |
3,7-5 |
11 |
4,62 |
16 |
11,72 |
293 |
| |
5,0-6,0 |
34 |
5,7 |
16,76 |
11,07 |
277 |
| |
6,0-7,0 |
44 |
6,59 |
19,27 |
12,67 |
314 |
| |
7,0-8,0 |
33 |
7,66 |
20,77 |
13,11 |
328 |
| |
>8 |
17 |
9,1 |
22,51 |
13,41 |
335 |
| |
|
139 |
6,6 |
18,65 |
12,05 |
301 |
|
Контрольная |
3,9-5 |
13 |
4,7 |
15,62 |
10,93 |
273 |
| |
5,0-6,0 |
35 |
5,63 |
16,74 |
11,12 |
278 |
| |
6,0-7,0 |
42 |
6,66 |
18,15 |
11,49 |
287 |
| |
7,0-8,0 |
30 |
7,43 |
19,93 |
12,51 |
323 |
| |
>8 |
8 |
8,46 |
21,01 |
12,56 |
314 |
| |
|
128 |
6,4 |
17,87 |
11,5 |
287 |
Как следует из таблицы, от применения Ронколейкина®
среднесуточный привес увеличился на 14 грамм.
Хозяйства Донецкой области
Марьинского района ООО ПФ "Свитанок"
и ООО "Агрофирма Агротис"
Республика Украина
Препарат вводили перорально в дозе 3 000 МЕ/кг в 1-3 сутки рождения и повторно на 21-ый день. Полученные результаты представлены в табл.7.
Таблица 7
|
Количество поросят в опыте |
Опытная группа |
Контрольная группа |
|
Количество (шт.) |
50 |
52 |
|
Среднее количество поросят на свиноматку (шт.) |
10,4 |
10,2 |
|
Средний вес при рождении |
1,1 |
1,0 |
|
Средний вес на 21-ый день (кг) |
6,3 |
6,1 |
|
Среднесуточный привес (г) |
300 |
289 |
|
Сохранность (%) |
98 |
96,15 |
В результате применения Ронколейкина®
при контрольном взвешивании уже на 21-ый день жизни было отмечено увеличение среднесуточного привеса на 11 грамм, сохранность была выше на 1, 85%.
Таблица 8
|
Наименование |
Опытная группа |
Контрольная группа |
|
Количество (шт.) |
115 |
122 |
|
Среднее количество поросят на свиноматку (шт.) |
10,3 |
10,0 |
|
Средний вес при рождении (кг) |
1,0 |
1,2 |
|
Средний вес на 21-ый день (кг) |
6,2 |
5,3 |
|
Средний вес на 45-ый день (кг) |
11,3 |
9,7 |
|
Среднесуточный привес (г) |
295 |
252 |
|
Сохранность (%) |
96,8 |
94,7 |
Как видно из данных, представленных в таблице 8, на 45-ый день средний вес одного поросенка в опытной группе больше, чем в контрольной на 1,6 кг. Среднесуточный привес выше на 43 грамма, сохранность выше на 2,1 %.
Выводы ветеринарных врачей хозяйств, использовавших Ронколейкин®
:
1. Применение препарата Ронколейкин®
в вышеуказанных схемах на поросятах-сосунах обеспечивает более стойкое благополучие новорожденных по респираторным и желудочно-кишечным заболеваниям, которые возникли в виде единичных случаев, легко поддающихся эффективному лечению.
2. Практически отсутствует клиническая картина диареи при приучении к поеданию комбикормов в первые сутки жизни и после отъёма на 45-ый день.
3. Увеличиваются среднесуточные привесы по сравнению с контрольной группой.
4. Уменьшается процент отхода поросят в сравнении со стандартным выращиванием.
5. Достигается физиологически хорошее состояние поросят при достижении отъёмного возраста, что очень важно для их дальнейшего роста и развития.
|
Таким образом, применение Ронколейкина®
может иметь многоцелевое значение. Проведенные опыты показали высокую эффективность препарата как иммуностимулятора и иммунокорректора.
Вывод:
Ронколейкин®
способствует активации иммунной системы и формированию стойкого иммунитета.
|
