Версия для печати

Материалы конференции, посвящ. 119-й годовщине со дня рождения Н.И.Вавилова.
4-8 декабря 2006 г.
Саратов, 2006. С.104.

Динамика иммунологических показателей при отите среднего уха у собак

И. В. Тумина, В. В. Анников

ФГОУ ВПО Саратовский ГАУ, г. Саратов.

Определяющую роль в развитии средних отитов играет не только вирулентность возбудителя, но и нарушение факторов защиты макроорганизма. Важную роль в механизмах защиты и патогенеза гнойно-воспалительных заболеваний уха играет слизистая оболочка среднего уха. Последняя сама имеет систему местного иммунитета, которая включает как мукозо-ассоциированную лимфоидную ткань обеспечивающую специфическую иммунную реакцию в тканях, так и разнообразные неспецифические механизмы резистентности, что обусловливает необходимость использования различных иммунотропных препаратов (Быкова В.И., 1995; Баба И.К.,1995; Wise , Hart , Cars , 1998).

Одним из механизмов истощения компенсаторных возможностей организма в ответ на воспаление является дефицит продукции дистантных регуляторных сигнальных молекул (цитокинов), в том числе и интерлейкина-2 (IL -2). Заместительная терапия интерлейкином-2, способна ликвидировать регуляторный дисбаланс иммунореактивности и восстановить целостность иммунной системы , что возможно позволит улучшить прогноз у больных отитами собак (Хаитов Р. М., Пинегин Б.В., 1995).

Цель работы – изучить эффективность применения рекомбинантного интерлейкина-2 человека (Ронколейкина^®) в комплексном лечении отитов у собак, вызванных экспериментальным путем.

Исследования проводились в двух группах. С целью получения гнойного отита методом тимпанальной пункции в барабанную полость вводили 0,3 мл скипидара. По мере развития гнойно-некротического процесса на 2-3 день в барабанную полость вводили по 0,5 мл взвеси стафилококка (содержание 2 млрд микробных тел в 1 мл) (Баранов Д.И., 1977).

Далее животные I группы получали стандартную терапию (цефазолин - 20 000 ЕД кг/ж.м. и санацию полости уха 1% р-ром диоксидина).

Животным II группы помимо стандартной терапии вводили иммуномодулятор Ронколейкин^® из расчета 10 000 ЕД кг/ж.м. в область подчелюстного лимфоузла.

Результаты исследования: Исследование иммунного статуса проводили до заражения и на 1-е, 3-и, 6-е, 10-е сутки с момента начала лечения.

Из результатов видно, что у животных с данной патологией имеются сдвиги во всех звеньях иммунитета, в частности достоверно снижены общее количество лимфоцитов(15,8±1,7- I группа, 16,5±1,7- II группа (%)), показатели Т-хелперов (21,9±0,6- I группа, 23,9±0,6 - II группа (%)) и иммунорегуляторный индекс (1,32±0,06- I группа, 1,42±0,06 - II группа) - на 1 сутки лечения.

На фоне стандартной терапии наблюдалась Т-клеточная депрессия. Показатели Т-лимфоцитов (37,8±0,9 на 1 сутки; 33,5±0,9 на 3 сутки; 46,6±0,9 на 10 сутки лечения (%)) и фагоцитарная активность нейтрофилов (60,6±2,2 на 1 сутки; 62,6±2,2 на 3 сутки; 51,2±2,2 на 10 сутки лечения - фагоцитарный индекс (%); 6,8±2,7 на 1 сутки; 6,5±2,7 на 3 сутки; 3,4±2,7 на 10 сутки лечения - фагоцитарное число). Сохранялась напряженность гуморального звена иммунитета, о чем свидетельствует увеличение В-лимфоцитов (15,3±0,7 на 1 сутки; 14,3±0,7 на 3 сутки; 22,3±0,7 на 10 сутки лечения (%)) повышение уровней иммуноглобулинов Ig М (2,74±0,42 на 1 сутки; 2,14±0,42 на 3 сутки; 1,14±0,42 на 10 сутки лечения (г/л)) IgG (15,7±1,5 на 1 сутки; 16,7±1,5 на 3 сутки; 16,7±1,5 на 10 сутки лечения (г/л)), Ig А (3,1±0,2 на 1 сутки; 3,0±0,2 на 3 сутки; 3,5±0,2 на 10 сутки лечения (г/л)) и ЦИК(52,4±3,3 на 1 сутки; 53,4±3,3 на 3 сутки; 56,4±3,3 на 10 сутки лечения (у.е)).

Комплексная терапия с включением Ронколейкина^® приводила к нормализации основных количественных и функциональных параметров Т-клеточного иммунитета и показателей гуморального иммунитета. Показатели Т-лимфоцитов составили (37,4±0,9 на 1 сутки; 29,6±0,9 на 3 сутки; 30,6±0,9 на 10 сутки лечения (%)). Уровень иммуноглобулинов составил IgM (3,14±0.42 на 1 сутки; 3,14±0,42 на 3 сутки; 2,14 на 10 сутки лечения (г/л)), IgG (19,7±1,5 на 1 сутки; 16,7±1,5 на 3 сутки; 14,7±1,5 на 10 сутки лечения (г/л)), Ig А (4,0±0,2 на 1 сутки; 3,0±0,2 на 3 сутки; 4,5±0,2 на 10 сутки лечения (г/л))

Иммунокорригирующее действие Ронколейкина^® сочеталось с выраженным клиническим эффектом, проявляющимся в сокращении сроков достижения клинико-лабораторной ремиссии в среднем на 3 дня и уменьшении длительности лихорадочного периода.

По полученным данным можно сделать вывод, что только на фоне применения Ронколейкина^® у больных происходит достоверное увеличение абсолютного количества основных субпопуляций Т-лимфоцитов. Отмечается положительная динамика не только количественных, но и функциональных параметров.

Ронколейкин^® является иммунотропным, цитокин-содержащим препаратом нового поколения, включение которого в программу комплексного лечения отитов характеризуется быстрым детоксионным и иммунокорригирующим действием и позволяет значительно повысить эффективность проводимой терапии.

Версия для печати