На правах рукописи Масимов Эдуард Нусратович ПРИМЕНЕНИЕ РОНКОЛЕЙКИНА®
03.01.06 - биотехнология (в том числе бионанотехнологии) АВТОРЕФЕРАТ
Щелково – 2011
Защита состоится 25 ноября 2011 года в 10 часов на заседании диссертационного совета Д 006.069.01 при ГНУ «Всероссийский научно-исследовательский и технологический институт биологической промышленности» РАСХН по адресу: 141142, Московская область, Щелковский район, п/о Кашинцево, пос. Биокомбината, д. 17, ВНИТИБП. 1.ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫАктуальность темы. Несмотря на интенсивное развитие ветеринарной медицины мелких домашних животных, кожная патология собак остается самой распространенной и сложной в диагностике проблемой. По данным многих исследователей (М.Ю.Лопатина (2004), С.И.Лебедько (2004), Н.И.Левяшова (2009), Т.В.Новикова и др.(2010), J.S.Mason (1998), D.N.Carlotti (2003) в настоящие время более 25% случаев обращений владельцев собак к ветеринарным специалистам связано с заболеванием кожи и ее состояние во многих случаях является показателем общего здоровья животного. Цели и задачи исследований. Целью исследований являлось изучение гематологических и иммунологических показателей при кожных болезнях различного генеза и определение эффективности Ронколейкина® для коррекции иммунного статуса животных. Для реализации указанной цели были поставлены следующие задачи:
Научная новизна. В результате проведенной работы:
Практическая значимость работы. Результаты гематологических и иммунологических исследований используются при диагностике и оказании лечебной помощи больным с кожной патологией собак. Основные положения, выносимые на защиту:
Апробация работы. Основные положения диссертационной работы отражены в итоговых отчетах ГНУ ВНИИТБП за 2010-2011гг. Материалы доложены и обсуждены на заседаниях ученного совета ГНУ ВНИИТБП (2010-2011гг), а также на конференции «Актуальные вопросы ветеринарной медицины домашних животных», посвященной 100-летию со дня рождения бывшего ректора Казанской академии ветеринарной медицины профессора Х.Г.Гизатуллина, 26 ноября 2010г. (Казань, 2010), на Межрегиональной научно-практической конференции «Актуальные проблемы ветеринарии и животноводства», Самара, 2010, на Международной научно-практической конференции «Задачи ветеринарной науки в реализации доктрины продовольственной безопасности Российской Федерации» 16-17марта 2011г. (Покров, 2011г.), на конференции молодых ученых Московской государственной академии ветеринарной медицины и биотехнологии (27 апреля 2011г.) г. Москва. Публикации результатов исследований. По материалам диссертации в трудах, сборниках и материалах научной конференции опубликовано 6 печатных работ, в том числе 2 в журналах, рекомендованных ВАК РФ. Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 146 страницах машинописного текста и включает: Общая характеристика работы, обзор литературы, собственные исследования, обсуждения полученных результатов, выводы, практические предложения, список используемой литературы, включающего 169 источников, в том числе 75 иностранных, приложения. Работа иллюстрирована 27 таблицами и 8 рисунками. 2. Собственные исследования2.1. Материалы и методы Диссертационная работа выполнена в период 2009-2011 годы в отделе иммунологии Всероссийского научно-исследовательского и технологического института биологической промышленности Российской академии сельскохозяйственных наук. 2.2. Результаты бактериологических и клинических
|
|
|
Колич. исслед. проб |
Виды выделенных бактерий (% от исследованных проб) |
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. |
Немецкая овчарка Ротвейлер Такса (жесткошерстая) Американский стаффордшийский терьер Пудель (малый) Дог (немецкий) Пекинес Шарпей Собаки других пород и беспородные |
64 23 14 20 40 11 7 8 57 |
1.Staphiloccocus auteus-63% 2.St.epidermaticus-34% 3.St. saprophyticus-27% 4.Streptococcus puogenes- 19% 5. Echerichia coli-16% 6.Pseudomonas aeruginosa-15% 7.Proteus vulgaris-9% |
Результаты проведенных исследований показали, что поверхностные и глубокие пиодермии кожного покрова собак имеют широкое распространение, в развитии их этиопатогенеза участвуют различные микроорганизмы, в том числе патогенные стафилококки, а так же факторы внешней и внутренней среды.
Пиодермию можно классифицировать в соответствии с клинической картиной и глубиной поражения дермы. В зависимости от этого при клиническом обследовании больных собак различали поверхностную, неглубокую и глубокую пиодермию.
У собак до одного года в основном регистрировали поверхностную пиодермию, для которой характерными признаками являлись поражения верхних слоев эпидермальной ткани и, как следствие, неглубокие эрозии, напластования грануляции, небольшие экссудативные процессы и периодический зуд. Пораженные области часто были болезненными. Различали две разновидности неглубокой пиодермии. У щенков наблюдали быстро развивающиеся поражения кожи в области паха, подгрудка, шеи и хвоста. В литературе такая пиодермия получила название «влажная экзема» или «мокнущий дерматит» или «летная экзема», так как ее проявлению способствовала жаркая и влажная погода. Нередко к подобной пиодермии приводили небольшие травмы кожи и аллергия к блохам.
Генерализованная форма глубокой пиодермии была установлена у 17 собак старше 7 лет. При этом заболевание кожи сопровождалось фурункулезом, изъязвлением, увеличением региональных лимфатических узлов, обильным экссудативным процессов, интенсивным зудом и расчесами.
При анализе статистических данных и собственных наблюдений установлено, что у более 20% собак различных пород и возрастных групп с кожной патологией регистрируются поверхностные микозы, основными возбудителями которых являются Microsporum canis и Trichopyton mentagrophytes.
Всего микологическим исследованиям подвергались 557 собак и 183 пробы волос с корочками, взятых с пораженных участков кожи (таблица 2).
Таблица 2.
Результаты люминесцентного метода исследований.
Объект исследования |
Всего | Обнаружено свечение | Не обнаружено свечение | ||
Всего | % | Всего | % | ||
Собаки, пораженные участки кожи | 557 | 226 | 40,8 | 331 | 59,2 |
Патматериал из пораженных участков кожи | 183 | 64 | 35,0 | 119 | 65,0 |
Всего | 740 | 280 |
37,8 |
440 | 62,2 |
При положительном результате люминесцентного метода исследований исследования обнаружено ярко зеленоватое, точечное отсвечивание, что составило более 40% от 557 исследованных животных. Из 183 проб волос с корочками такое отсвечивание обнаружено в 64 случаях (35%).
Клинические признаки трихофитии больных собак характеризовались в основном образованием толстых корочек в области полости шей, головы, конечностей. Наблюдалось преимущественно фолликулярная форма, с резко выраженной воспалительной реакцией, экссудативными проявлениями. При микроспорозе поверхностная форма болезни характеризовалась обламыванием и выпадением волос, образованием безволосых и шелушащих пятен округлой формы.
Таким образом, как видно из вышеприведенных данных дерматомикозы занимают важное место в кожной патологии собак. Нужно отметить, что так называемый «стригущий лишай», как зооантропоноз, представляет серьезную опасность для людей.
В последние годы в ветеринарной медицине специалистами все чаще приходится сталкиваться с проблемами кожной патологии собак, вызванными эктопаразитами – клещами, блохами, власоедами и вшами. Наиболее часто встречаемыми заболеваниями по нашим наблюдениям является демодекоз, вызываемый подкожными клещом Demodex canis. При клиническом осмотре и микроскопии соскобов из пораженных участков кожи 65 случаев из 273 исследованных собак был установлен диагноз демодекоз (таблица 3). При клиническом осмотре у больных собак в основном отмечали локализованную форму демодекоза. Вначале болезни наблюдали аллопецию, шелушения кожи, зуд в области пораженных участков. Затем образовывались облысевшие участки кожи, покрытые мелкими чешуйками ороговевшего эпидермиса серого цвета, которые легко снимаются пинцетом. В дальнейшем на месте пораженных участков появлялись папулы – сыпь, в виде возвышенного на коже безполостного образования.
Таблица 3.
Результаты микроскопии соскобов различных пород собак на демодекоз
№ п/п |
Породы собак |
Количество исследованных проб | Обнаружено Demodex canis | % |
1 | Английский бульдог | 19 | 7 | 2,6 |
2 | Бассет | 14 | 3 | 1,1 |
3 | Боксер | 26 | 11 | 4,0 |
4 | Колли | 6 | 1 | 0,4 |
5 | Мастино | 9 | 3 | 1,1 |
6 | Мопс | 4 | 1 | 0,4 |
7 | Немецкий дог | 7 | 2 | 0,8 |
8 | Немецкая овчарка | 77 | 14 | 5,1 |
9 | Такса | 28 | 4 | 1,4 |
10 | Сеттер | 15 | 3 | 1,1 |
11 | Беспородные собаки | 68 | 16 | 8,5 |
Всего | 273 | 65 | 23,8 |
У 4 собак из 65 больных демодекозом нами установлена генерализованная форма болезни. При этом отмечали эрозийно-язвенные поражения кожи с участками, покрытыми грязно-желтыми струпьями, появлениями сильного зуда и аллопеции.
Для проведения гематологических и иммунологических исследований нами были отобраны 25 собак с поверхностной и 17 собак с глубокой пиодермией. Морфологические показатели крови собак при поверхностной и глубокой пиодермиях приведены в таблице 4. Установлено, что у собак с поверхностными и глубокими пиодермиями количество эритроцитов уменьшалось на 1 и 1,5 млн/мкл соответственно, по сравнению с показателями клинически здоровых собак. Отмечается также снижение гемоглобина более чем на 15% по сравнению со значением данного показателя у клинически здоровых животных (140,9 г/л).
Таблица 4.
Морфологические показатели крови собак при поверхностных и глубоких пиодермиях
№ п/п |
Показатели |
Единицы измерения |
Клинически здоровые собаки | Пиодермии | |
Поверхностная | Глубокая | ||||
1 | Эритроциты | млк/мкл | 6,55±0,19 | 5,45±0,24 | 5,06±0,1 |
2 | Гемоглобин | г/л | 140,9±3,37/td> | 104,69 | 102,0±0,18 |
3 | Лейкоциты | тыс/мкл | 8,70±0,20 | 8,03±0,88 | 7,43±0,64 |
4 | Эозинофилы | % | 5,92±0,46 | 4,24±0,7 | 4,15±0,49 |
5 | Базофилы | % | 0 | 0 | 0 |
6 | Нейтрофилы п/я | % | 2,55±0,48 | 4,16±0,07 | 5,05±0,51 |
7 | Нейтрофилы с/я | % | 55,61±0,18> | 62,18±0,2 | 66,3±0,25 |
8 | Моноциты | % | 3,36±0,18 | 3,37±0,4 | 4,04±0,11 |
9 | Лимфоциты | % | 30,06±0,58 | 21,4±0,63 | 20,09±0,13 |
У больных собак уменьшилось общее количество лейкоцитов на 5 и 14% соответственно при поверхностной и глубокой пиодермиях. В лейкоцитарной формуле отмечено уменьшение количества эозинофилов - 4,24 при поверхностной и 4,15 при глубокой пиодермиях. Относительно резкие изменения претерпевают процентное соотношение сегментоядерных нейтрофилов и лимфоцитов. Если количество первых увеличилось на 10-12%, то вторых уменьшилось настолько же, что характерно для острых воспалительных процессов.
Результаты иммунологического анализа крови собак, больных поверхностной и глубокой пиодермиях приведены в таблице 5, из которой видно что, почти все иммунологические показатели крови снижаются. Так, уровень IgА снизилась при поверхностной пиодермии до 1,2 г/л, а при глубоких составляла 1,3, при норме 2,4г/л, а уровень IgG - 6,0 г/л при поверхностной и 5,7 г/л при глубокой пиодермии, при норме 6,2 соответственно.
Таблица 5.
Иммунологические показатели крови собак при поверхностной и глубокой пиодермиях
№ п/п |
Показатели |
Ед. измерения | Клинически здоровые собаки | Пиодермии | |
Поверхностная | Глубокая | ||||
1 | Ig А | г/л | 2,4±0,11 | 1,2±0,18 | 1,3±0,42 |
2 | Ig М | г/л | 0,96±0,14 | 1,1±0,24 | 0,86±0,54 |
3 | Ig G | г/л | 6,2±0,98 | 6,0±0,91 | 5,7±0,72 |
4 | Лизоцимная активность | % | 11±0,92 | 10±2,25 | 9±1,26 |
5 | Бактериальная активность | % лизиса E.coli | 66,4±0,56 | 46,4±0,56 | 46,6±0,44 |
6 | Циркулирующие иммунные компоненты | у.е. | 22,4±1,2 | 18±0,62 | 18,2±0,66 |
7 | Фагоцитарная активность | % | 28,8±2,6 | 26,4±1,12 | 23,4±0,66 |
8 | Фагоцитарное число | у.е | 1,47±0,14 | 1,22±0,42 | 1,12±0,35 |
9 | Фагоцитарный индекс | у.е | 4,86±0,6 | 3,5±0,3 | 3,4±0,08 |
Снизились также такие важные показатели иммунного статуса организма лизоцимная, бактериальная и фагоцитарная активности крови, примерна на 10 и 20 % при поверхностной и глубоких пиодермиях соответственно.
Таким образом, обобщая полученные нами результаты, иммунологических показателей, можно заключить, что у собак больных поверхностной и особенно глубокой пиодермией имеет место иммунодефицитное состояние.
Для проведения гематологических и иммунологических исследований нами были отобраны 33 собаки с установленными диагнозам микроспория (23 головы) и трихофития (10 голов). Возраст собак колебались от 1 до 3 лет.
Морфологическая картина крови собак при дерматомикозах резким изменениям не подвергается, за исключением уменьшения количества лимфоцитов на 7,3%, что предполагает иммунодефицитное состояние организма. Значимым фактором является увеличение количества нейтрофилов Результаты иммунологических исследований проб крови собак, больных дерматомикозами представлены в таблице 6. При анализе данных таблицы статистически достоверных различий между иммунологическими показателями крови собак, больных трихофитией и микроспорией и клинически здоровыми животными не установлено, что предполагает иммунносупрессивное состояние организма.
Таблица 6
Иммунологические показатели крови собак при микроспории и трихофитии
Показатели |
Ед. измерения | Клинически здоровые собаки | Дерматомикозы | |
Микроспория | Трихофития | |||
Ig А | г/л | 2,4±0,11 | 2,6±0,14 | 2,3±0,42 |
Ig М | г/л | 0,96±0,14 | 0,89±0,12 | 0,91±0,63 |
Ig G | г/л | 6,2±0,98 | 5,1±0,66 | 6,4±0,14 |
Лизоцимная активность | % | 11±0,92 | 14,3±0,37 | 11,6±0,12 |
Бактериальная активность | % лизиса E.coli | 66,4±0,56 | 67,09±0,36 | 64,2±0,44 |
Циркулирующие иммунные компоненты | у.е. | 22,4±1,2 | 20,15±0,43 | 21,9±0,83 |
Фагоцитарная активность | % | 28,8±2,6 | 32,8±4,89 | 32,3±1,2 |
Фагоцитарное число | у.е | 1,47±0,14 | 1,56±0,33 | 2,1±0,4 |
Фагоцитарный индекс | у.е | 4,86±0,6 | 4,87 | 4,66±0,3 |
У больных локализованной формой демодекоза уровень IgG 33,73 мг/мл, что на 1,08% больше, а при генерализованной форме составляет 25,0 мг/мл, что на 8% ниже чем показатели клинически здоровых животных.
Средний уровень IgМ при локализованной форме демодекоза на 7% ниже, а при генерализованной форме 6,8%. Уровень IgА была ниже на 5,68% при локализованной форме и на 26,4 при генерализованной форме демодекоза. Таким образом при генерализованной форме демодекоза у собак происходит нарушение иммунорегуляторных механизмов, приводящих к развитию селективной иммуносупрессии, обуславливающей низкий уровень IgM и IgA в сыворотке крови. В тоже время, повышение концентрации IgG напрямую связано с гуморальным иммунным ответом организма на воздействие антигенов клеща. А при более «легкой» форме проявления болезни (локализованная форма демодекоза) уровни всех классов иммуноглобулинов снижаются, что приводит к иммунодефицитному состоянию организма.
Для определения лечебной эффективности Ронколейкина при пиодермии собак и влияние его на гематологические и иммунологические показатели крови, было сформировано 4 группы животных.
1 группа – 20 больных поверхностной формой пиодермии. Лечебная помощь больным была оказана с применением антисептических препаратов (3%-ный раствор перекиси водорода, 0,05%-ный раствор хлоргекседина), наложением антибактериальных мазей (линкомициновая, эритромициновая) и комплексного препарата «Тридерм». 2 группа - 30 больных собак c поверхностной формой пиодермии, для лечения которых кроме выше указанных лекарственных препаратов назначали раствор Ронколейкина 3 инъекции через 24 часа, подкожно. 3 группа - 6 больных собак с диагнозом глубокая пиодермия. Лечебные процедуры осуществляли так же, как животным 1 группы. 4 группа - 7 больных с диагнозом глубокая пиодермия, лечение которых осуществляли так же, во 2 группе.
Клиническими исследованиями установлено, что у собак 1 групп и 3 группы процесс заживления поражённых участков кожи в основном протекал медленнее, чем у больных 2 и 4 групп. Хотя признаки зуда, расчёсов и экссудации у животных всех групп постепенно ослаблялись и к концу курса лечения практически исчезли. У 2-х животных из 20 1 группы и 3-х 3 группы и 1-го животного 4 группы через 20 дней (по окончанию курса лечения) была установлена незначительная экссудация серозного характера. Морфологическая картина крови у животных опытных групп после курса лечения значительно улучшилась. В частности увеличились количества эритроцитов, гемоглобина и лейкоцитов, а в лейкоцитарной формуле лимфоцитов. Однако при сравнительном анализе данных по опытным группам имеют существенные различия. Так животным, которым лечебная помощь оказана с применением Ронколейкина® (2 и 4 группы) практически вышеуказанные показатели крови на порядок выше, чем у животных 1 и 3 группы.
Наиболее статистически достоверным изменениям претерпевал уровень общего белка во всех опытных группах. Так, если у животных 1 и 3 групп, подвергнутых лечению без применения Ронколейкина®, снизилась на 8 и 15% соответственно, то 2 и 4 группах на 20 и 25%, что предполагает о положительном влиянии данного препарата на протеиновый обмен в организме. Прослеживая динамику уровней IgА, отмечено что в 1 группе происходит его увеличение в 2 раза, во 2 группе 2,5 раза, в 3 – 1,4 и 4 в 2,5 раза. Аналогичные данные получены и по IgG.
Уровень циркулирующих иммунных комплексов в 1 группе составлял 18,0 у.е, во 2 – 19,3, в 3 - 20,0 и в 4 – 21,8, при норме 22,4 у.е., что так же свидетельствует о положительном влиянии Ронколейкина® на иммунную систему организма больных пиодермией собак.
Анализируя показатели неспецифической резистентности, нами выявлено, что в 1 и 3 группах лизоцимная активность была значительно ниже 10% и 9,0% соответственно, чем у животных 2 и 4 групп (13,4 и 12,6% лизиса), где при лечении больных пиодермией собак, кроме антисептических, антибактериальных препаратов, применяли Ронколейкин®. Аналогические результаты были получены при расчете бактериальной и фагоцитарной активности. Так в 1 группе бактериальная активность до лечения составляла 46,4 % лизиса E.сoli, после курса лечения 55,2, во 2 группе – 46,4 и 65,4, в 3-ей - 46,6 и 60,5. Этот показатель у клинически здоровых животных был равен 66,4 % лизиса E.сoli. Фагоцитарная активность нейтрофилов в 2 и 4 группах была значительно выше (в среднем 7%) чем, в 1 и 3 группах.
Клиническое обследование животных показало, что при применении Ронколейкина® (2 и 4 группы) у 90% животных с поверхностной пиодермиеи и 77% с глубокой, наблюдалось более интенсивное заживление поражённых участков кожного покрова, чем у животных 1 и 3 групп.
Таким образом, полученные результаты свидетельствуют об эффективности препарата Ронколейкина® в комплексной терапии собак больных пиодермией.
С цель определения лечебной эффективности Ронколейкина® в комплексной терапии и влияния его на гематологические и иммунологические показатели собак при дерматомикозах были сформулированы 2 группы больны животных по 26 голов в каждой. В первой группе лечения больных животных проводили противогрибковыми препаратами (миколам, вакдерм, микосал, нитрофунгин, бакмикосептин), а во второй – кроме указанных препаратов использовали Ронколейкин® по схеме, используемой при пиодермиях собак.
Из результатов опыта следует, что у 17 из 26 больных животных первой группы без обострения клинических признаков дерматофитоза в течение 10-12-ти дней с начала курса лечения отмечали заживление поражённых очагов кожи, рост новых волос, отсутствие новых дерматофитозных очагов и нормализации гематологических и иммунологических показателей (таблица 8). Однако у 9 больных собак заживление поражённых участков происходило медленно (в среднем на 7-15 дней больше) и у них же на коже были обнаружены скрытые дерматофитозные очаги. Средняя продолжительность выздоровления больных собак по этой группе составляла 23 дня.
Во второй группе, где для лечения собак, кроме препаратов назначенных животным первой группы, применяли Ронколейкин® отмечены следующие клинические, иммуногематологические изменения: у 23-х из 26-ти больных собак на 7-8 дней после начала курса лечения произошли заживления очагов поражения кожи, рост новы волос и отсутствие появления новых очагов инфекции; у 3-х больных животных клинические признаки болезни постепенно исчезали на 12-15 день после начало курса лечения; морфологический состав крови характеризовался увеличением общего количества лейкоцитов на 7% и лимфоцитов на 16,8%; при биохимическом исследовании отмечено уменьшении общего белка до уровня этого показателя у клинически здоровых собак 64,7 г/л; из иммунологических показателей наиболее статистически достоверными были уровень гаммаглобулинов класса G, которая составила 6,7 г/л (±0,34),это даже больше на 0,5 г/л, чем у клинически здоровых животных; средняя продолжительность выздоровления собак составила 18 дней.
Таблица 7
Основные гематологические и иммунологические показатели собак,
больных дерматомикозами (до и после лечения), (М±m (n=0,7)
Показатели |
Клинически |
1 группа лечения |
2 группа лечения с применением Ронколейкина |
Эритроциты (млн/мкл) |
6,55 | 6,43 | 6,67 |
Лейкоциты (МНС/мкл) | 8,70 | 7,94 | 8,84 |
Лимфоциты(%) | 30,06 | 22,1 | 30,20 |
Общий белок (г/л) | 64,6 | 62,8 | 64,7 |
Ig (г/л) | 2,4 | 2,3 | 2,6 |
Ig G (г/л) | 6,2 | 5,5 | 6,7 |
Лизоцимная Активность (% лизиса) | 11,62 | 12,7 | 13,2 |
Бактериальная активность (% лизиса E.coli) | 66,4 | 64,2 | 65,8 |
Циркулирующие иммунные комплексы (у.е.) | 22,4 | 21,8 | 25,6 |
Фагацитарная активность (%) | 28,8 | 32,9 | 32,4 |
Отмечено также незначительное увеличение уровня IgА (на 0,2 г/л) по сравнению этого показателя у клинически здоровых животных (таблица 7).
Необходимо отметить, что показатели неспецифической резистентности (лизоцимная, бактериальная и фагоцитарная активность) у больных собак и первой и второй групsпы особых изменений не претерпевали до и после оказания им лечебной помощи.
С целью изучения лечебной эффективности Ронколейкина® в комплексе терапии больных демодекозом собак и влияния его на иммуно-гематологические показатели, нами были проанализированы результаты лечения 20 собак с локализованной 13 с генерализованной формой. Контролем служила группа больных животных в количестве 16 голов, которым были назначены только антипаразитарные препараты. За животными всех опытных групп проводили ежедневные наблюдения в течение 30 дней, а до и после курса лечения брали кровь для гематологических и гистологических исследований. На 10-й и 25-й дни с начала лечения брали пробы соскобов кожи для арахнологических исследований. Больным собакам всех групп в качестве акарацидного препарата назначали ивермек, ивермек-гель, отодектин и баймек. Животным 2-ой группы, кроме антипаразитарных препаратов назначали мазь левомеколь.
Клиническими исследованиями установлено, что у 20-ти животных с диагнозом локализованная форма демодекоза на 10-20 дни после начала курса лечения поражённые участки кожи полностью исчезали, постепенно уменьшались и затем отсутствовали экссудация, расчёсы и зуды, на месте очагов поражения появились волосы. Средняя продолжительность полного выздоровления равнялась 18 дням. При контрольных арахнологических исследованиях соскобов, взятых из бывших пораженых участков кожи, клещей Demodex не было обнаружено.
Во второй опытной группе собак (диагноз генерализованная форма демодексоза) заживления поражённых участков кожи происходило вяло, медленно снижались и признаки расчёса и экссудации. У 3-х собак из 13 до конца курса лечения эти признаки так и не исчезли. У остальных полное выздоровление было зарегистрировано на 30-35 дни после начала курса лечения. При контрольных исследованиях соскобов кожи на 10-й день, клещи были обнаружены в 3-х пробах, а на 25 день только в одном случае. Продолжительность полного выздоровления 10 собак этой группы составила 32 дня.
В контрольной группе (3 группа) где 16 больным демодекозом (из них 12 локализированной и 4 генерализированной формой) как отмечено выше, лечебная помощь была оказана только с использованием антипаразитарных препаратов, отмечено следующее: у животных локализированной формой пораженные участки кожи полностью разрослись волоски при отсутствии расчёсов, экссудации, корочек и клещей. На 22-28 дни у животных с генерализованной формой признаки поражения кожи в том числе расчёсы, корочки и экссудация продолжались (хотя по интенсивности значительно меньшей степени) в сроки наблюдения - 35 дней.
Таблица 8.
Основные гематологические и иммунологические показатели собак,
больных демодекозом (до и после лечения)
Показатели |
Клинически здоровых собак |
1 группа. Локализованная форма демодекоза (с Ронколейкином®) |
2 группа. Генерализованная форма демодекоза (с Ронколейкином®) | 3 группа. Демодекоз. Лечение без Ронколейкна® | |||
|
До лечения |
После лечения | До Лечения |
После лечения | До Лечения |
После лечения | |
Эритроциты (млн/мкл) |
6,55 | 5,8 | 6,47 | 5,9 | 6,7 | 6,9 | 6,43 |
Лейкоциты (МНС/мкл) | 8,70 | 6,5 | 7,76 | 12,2 | 9,18 | 10,0 | 9,5 |
Лимфоциты(%) | 30,06 | 24,2 | 31,0 | 35 | 28 | 34 | 30 |
Общий белок (г/л) | 64,6 | 76,4 | 66,8 | 79,8 | 63,7 | 72,8 | 60,2 |
Ig A (г/л) | 2,5 | 1,42 | 2,3 | 0,66 | 2,6 | 0,78 | 1,2 |
Ig G (г/л) | 31,26 | 33,73 | 31,8 | 25 | 30 | 26,8 | 28,4 |
Ig М (г/л) | 3,74 | 2,28 | 4,2 | 2,5 | 3,6 | 2,83 | 3,0 |
Лизоцимная активность (% лизиса) |
11,62 | 10,3 | 14,3 | 9,2 | 11,6 | 9,4 | 10,0 |
Бактериальная активность (% лизиса E.coli) |
66,4 | 56,9 | 67,7 | 53,8 | 60,6 | 61,7 | 61,8 |
ЦИК (у.е.) | 22,4 | 20,4 | 23,7 | 19,0 | 22,0 | 20,6 | 21,2 |
Фагоцитарная активность (%) | 28,8 | 22,5 | 27,7 | 21,8 | 28,3 | 24,3 | 25,6 |
Результаты гематологических и иммунологически анализов до и после лечения собак, больных демодекозом представлены в таблице 9, из которой можно заключить: во всех опытных группах наблюдались увеличение (после курса лечения) лейкоцитов, процентного соотношения лимфоцитов в лейкоформуле. Так же нормализировался уровень общего белка в крови. Так у животных 1 группы этот показатель до лечения был 76,4, 2-ой группы – 79,8 и 3-ей – 72,8 г\л, а после курса лечения снизилась до значения 66,8, 63,7. И 60,2 при норме 64,6 г\л; в 1 и 2 группах после лечения резко, на 24-40% увеличился уровень Ig A , Ig G и Ig М, что свидетельствует о положительном влиянии Ронколейкина® на иммунную систему организма больных демодекозом собак. В третьей группе, где лечение больных осуществлялось без применения Ронколейкина®, показатели иммуноглобулинов практически оказались на том же уровне, что и до лечения; отмечено увеличение циркулирующих иммунных комплексов в 1 и 2 группах после лечения на 7 и 12% соответственно и всего на 3% у животных третьей группы.
Таким образом, применение Ронколейкина® в комплексе с антипаразитарными препаратами локализованной и особенно генерализированной формах демодекоза собак, положительно влияет на клинико-гематологические и иммунологические показатели больных животных.
Материалы научных исследований включены в методический разработки: