По алфавиту
Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей
Национальная концепция профилактики инфекций, связанных с оказанием медицинской помощиутв. Главным государственным санитарным врачом РФ 06.11.2011
Федеральное руководство по детской неврологии: Вирусные энцефалиты у детей, глава 39. Под ред. проф. В.И. Гузевой. (Иванова Г.П., Скрипченко Н.В.)
М: ООО «МК», 2016. – 656 с.
Федеральное руководство по детской неврологии: Диссеминированные энцефаломиелиты у детей, глава 37. Под ред. проф. В.И. Гузевой. (Скрипченко Н.В., Иванова Г.П., Скрипченко Е.Ю.)
М: ООО «МК», 2016. – 656 с.
Федина И.А., Румянцева С.А.
Способ лечения острого церебрального инсульта.Патент на изобретение №2268064. Зарегистрирован 20.01.2006. Дата приоритета 14.02.2005.
Физикова А.Ю., Самбук Е.В.
Изучение роли циклинзависимой протеинкиназы (CDK) РНО85 в наследовании митохондрий дрожжей Saccharomyces cerevisiae.
Тезисы межд. школы-конференции «Генетика микроорганизмов и биотехнология». Москва-Пущино, 2006. с. 172.
Фирсов С.Л., Тюренкова Н.В., Журкин А.Т.
Эффективность иммунокорригирующей терапии больных хроническим гепатитом С.
Матер. юбилейной науч. конф., посвящ. 175-летию со дня рождения С.П. Боткина. Санкт-Петербург, 2007. СПб.: Изд-во «Человек и здоровье», 2007. С. 306-307.
Фисенко Н.С., Морозов Н.М., Саядова З.С.
Возможности фармакологической коррекции Ронколейкином® иммунорегуляторных взаимодействий у пациентов с ремиттирующей формой рассеянного склероза.Цитокины и воспаление. 2002. Т.1. №2. С.103.
Фомина А.А., Падкина М.В.
Получение мономерной формы рекомбинантного бета-интерферона человека из культуральной среды дрожжей Pichia pastoris.
Тезисы межд. школы-конференции «Генетика микроорганизмов и биотехнология». Москва-Пущино, 2006. с. 174.
Фомина А.А., Смирнов М.Н., Падкина М.В.
Получение мономерной формы рекомбинантного b-интерферона человека из культуральной среды дрожжей Pichia pastoris.
III Межд.конгресс «Биотехнология: состояние и перспективы развития». Москва, 2005. C.76-77.
Фомичева Е.Е., Шанин С.Н., Филатенкова Т.А., Серебряная Н.Б.
Медицинская иммунология. — 2020. — Т. 22, № 4. — С. 647-656.
В соответствии с п. 1 ст. 64 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" лекарственные препараты, находящиеся в обращении на территории Российской Федерации, подлежат мониторингу безопасности в целях выявления возможных негативных последствий их применения, предупреждения пациентов и их защиты от применения таких препаратов.