Фтизиатрия, Пульмонология

ФТИЗИАТРИЯ

Накоплен обширный опыт клинического применения Ронколейкина® в терапии инфильтративного деструктивного туберкулёза лёгких (в том числе, у подростков), при предоперационной подготовке больных прогрессирующим фиброзно-кавернозным туберкулёзом лёгких; при лечении казеозной пневмонии и туберкуломе. Применение Ронколейкина® у фтизиатрических больных способствует ускорению клинико-рентгенологической динамики специфического процесса, закрытию полостных образований, увеличению доли больных без бактериовыделения. Включение Ронколейкина® в комплексное лечение прогрессирующего туберкулёза лёгких приводит к возрастанию клинической эффективности (в том числе, снижению частоты послеоперационных осложнений и послеоперационной летальности).

ПУЛЬМОНОЛОГИЯ

Накопленный опыт использования Ронколейкина® в пульмонологии продемонстрировал эффективность его применения при лечении пневмонии и бронхиальной астмы.

Включение Ронколейкина® в комплексное лечение пневмонии сопровождается уменьшением степени интоксикации, сокращением продолжительности лихорадочного периода, сокращением сроков лечения и антибиотикотерапии, значительным уменьшением хронизации процесса и рецидивирования.

Применение Ронколейкина® у больных бронхиальной астмой приводит к уменьшению IgE-опосредованной активности иммунного воспаления в бронхах и позволяет уменьшить дозы глюкокортикостероидов у гормонозависимых больных (в том числе, и стероидрезистентных).

Фиброзно-кавернозный туберкулёз (предоперационная подготовка)

–   односторонний ФКТ — 3 в/в введения по 1,0 мг через 48 часов на фоне специфической полихимиотерапии;

–   распространённый двусторонний ФКТ — 7 в/в введений по 1,0 мг в течение 3-х недель на фоне специфической полихимиотерапии: 1-я неделя — 3 в/в введения через 48 часов, 2-3 недели — 2 в/в введения в неделю;

Инфильтративный туберкулёз в фазе распада и обсеменения

впервые выявленный ИТ с преобладанием экссудативного характера воспаления — 3 в/в введения по 0,5 мг через 48 часов на фоне специфической полихимиотерапии;

прогрессирующий ИТ с множественной лекарственной устойчивостью МБТ — 4 в/в введения по 0,5 мг 1 раз в неделю в сочетании с преднизолоном N30

Пневмония:

  • тяжёлые пневмонии,
  • атипичные формы пневмоний,
  • пневмонии у пожилых людей,
  • госпитальные пневмонии.

– у взрослых — от 2-х до 5-ти в/в введений по 0,5 мг с интервалом 48-72 часа в фазе стабилизации инфильтрации на 7-9 сутки заболевания;

– у детей – 2-3 в/в инфузии с интервалом 48-72 часа в возрастных дозах (см. «Способы применения и дозы»). Предотвращение развития пневмонии при церебральном инсульте: начиная с пятого дня инсульта 2 п/к введения в наружную поверхность плеча здоровой руки по 0,5 мг с интервалом 2-3 дня.

Бронхиальная астма (гормонозависимая)

–   схема №1: 2-3 в/в введения по 0,5–1,0 мг с интервалом 48 час. одновременно со стандартной противовоспалительной и бронхолитической терапией; курсы повторяют каждые 6-12 месяцев.

–   схема №2: 3 в/в введения по 0,5–1,0 мг с интервалом 48 час. с последующим п/к введением по 0,5 мг 6 раз с интервалом 14 дней:

–   схема №3: 3 сочетанных введения (0,25 мг в/в + 0,25 мг ингаляционно) с интервалом 48 час. с последующим сочетанным применением (0,25 мг п/к + 0,25 мг ингаляционно) 6 раз с интервалом 14 дней.

–   детям – 3-5 п/к или ингаляционных введений с интервалом 48 час. на 4-14 день поступления: детям до 5 лет – по 0,25 мг; детям старше 5 лет — по 0,5 мг.

Видео-лекции

Диагностика COVID-19. Анализ методов и динамики лабораторных показателей. Проф. О.А.Гизингер.

Возможности рекомбинантных цитокинов в реабилитации пациентов после COVID-19. Проф. О.А.Гизингер.

Внебольничные пневмонии: диагностические и реабилитационные мероприятия. Проф. О.А.Гизингер.

Иммуннореабилитация в схемах лечения внебольничных пневмоний. Гизингер О.А.

Цитокинотерапия: возможности и реальности. Проф. Н.Б.Серебряная.

Сепсис у новорожденных детей с позиций доказательной медицины. Проф. М.В.Дегтярева.

Рекомендуемая литература

Фтизиатрия

Ruimei Zhang, Xiangyu Xi, Chunying Wang et al.   PDF

Терапевтические эффекты рекомбинантного интерлейкина-2 человека в качестве дополнительной иммунотерапии против туберкулеза: систематический обзор и мета-анализ.

PLoS One. 2018 Jul 19;13(7):e0201025. doi: 10.1371/journal.pone.0201025. eCollection 2018.

    PDF

Обобщённый опыт применения Ронколейкина® (рекомбинантного интерлейкина-2) в пульмонологии и фтизиатрии: пособие для врачей.

ГБОУ ВПО Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова МЗ России. Под ред. Трофимова В.И., Егоровой В.Н. – СПб: СИНЭЛ, 2015. – 116 с.

Егорова В.Н., Попович А.М., Бабаченко И.В., Серебряная Н.Б., Смирнов М.Н.   PDF

Интерлейкин-2: обобщённый опыт клинического применения.

Санкт-Петербург: «Ультра Принт», 2012. 98 с. Юбилейное издание к 20-летию ООО «БИОТЕХ».

Павлова М.В., Арчакова Л.И., Кондакова М.Н., Сапожникова Н.В.   ZIP

Иммунотерапия ронколейкином в комплексном лечении больных деструктивным туберкулёзом легких.

Медицинская технология. СПб.: изд-во «Альтер Эго». 2010. 27 с.

Елькин А.В.   PDF

Исследование эффективности и переносимости Ронколейкина® при лечении прогрессирующего туберкулёза лёгких.

Пособие для врачей. Санкт-Петербург: из-во «Альтер Эго», 2009. 35 с.

Пульмонология

    PDF

Обобщённый опыт применения Ронколейкина® (рекомбинантного интерлейкина-2) в пульмонологии и фтизиатрии: пособие для врачей.

ГБОУ ВПО Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова МЗ России. Под ред. Трофимова В.И., Егоровой В.Н. – СПб: СИНЭЛ, 2015. – 116 с.

Егорова В.Н., Попович А.М., Бабаченко И.В., Серебряная Н.Б., Смирнов М.Н.   PDF

Интерлейкин-2: обобщённый опыт клинического применения.

Санкт-Петербург: «Ультра Принт», 2012. 98 с. Юбилейное издание к 20-летию ООО «БИОТЕХ».

Алехнович А.В. и др.   PDF

Клиническая эффективность рекомбинантного дрожжевого интерлейкина-2 при острых отравлениях психотропными веществами.

М.: Ваш полиграфический партнер, 2010. – С. 231-239.

Шахгиреева М.Р., Башкина О.А., Сомова Е.И., Грязнов А.В.   PDF

Применение Ронколейкина при затяжных пневмониях у детей.

Объединённый иммунологический форум. Санкт-Петербург, 2008. Тезисы. Российский иммунологический журнал. 2008. Том 2 (11). № 2-3. С. 207.

Мусалимова Г.Г., Карзакова Л.М., Саперов В.Н.   ZIP

Внебольничные пневмонии.

Пособие для врачей. Чебоксары, 2006. 42 с.

Никонорова Т.А., Мусалимова Г.Г.

Иммунологические нарушения у больных гормонозависимой бронхиальной астмой тяжёлого течения и возможности их коррекции различными способами введения ронколейкина.

Российский иммунологический журнал. 2007. Том 1(10). № 1. С. 84-92.

Башкина О.А.   ZIP

Клинико-иммунологический мониторинг и цитокинотерапия у детей с рецидивированием респираторных заболеваний.

Автореферат дисс. на соиск. уч. ст. д-ра. мед. наук. Москва, 2006. 47 с.

    ZIP

Иммунологические нарушения при церебральных инсультах и их коррекция Ронколейкином.

Методические рекомендации. Авторы сост.: Л.Н. Кашаева, Л.М. Карзакова, В.Н. Саперов. Чувашский ун-т, Чебоксары, 2005. 27 с.

Рамазанова Ш.Х.

Оптимизация лечения тяжелых форм бронхиальной астмы у детей.

Автореферат дисс. на соиск. уч. ст. канд. мед. наук. Алматы, 2004.

Шапорова Н.Л.   PDF

Механизмы формирования и методы коррекции кортикозависимости и стероидрезистентности у больных бронхиальной астмой.

Автореферат дисс. на соиск. уч. ст. докт. мед. наук. СПб, 2002. 31с.

Перадзе А.Т., Шапорова Н.Л., Малышкин К.А.   PDF

Иммунологическое обоснование клинического применения Ронколейкина® у больных атопической бронхиальной астмой.

Медицинская иммунология. 2000. Т. 2. № 3. С. 311-320.

Дополнительная литература >

У вас остались вопросы?

Заполните форму и мы перезвоним вам в ближайшее время

0%

В соответствии с п. 1 ст. 64 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" лекарственные препараты, находящиеся в обращении на территории Российской Федерации, подлежат мониторингу безопасности в целях выявления возможных негативных последствий их применения, предупреждения пациентов и их защиты от применения таких препаратов.

Развернуть

Согласно действующему законодательству, информация, предоставленная на сайте, предназначена для специалистов в сфере медицины и фармацевтики.

Пожалуйста, подтвердите, что Вы специалист в сфере здравоохранения.