Неврология

НЕВРОЛОГИЯ

Ронколейкин® применяют у больных ремитирующим рассеянным склерозом в стадии обострения. Монотерапия Ронколейкином® купирует обострение заболевания, сокращает сроки лечения в стационаре, продлевает сроки ремиссии.
Применение Ронколейкина® у больных эпилепсией приводит к достоверному уменьшению частоты припадков и возрастанию средней длительности межприступного периода, что достоверно коррелирует с уменьшением пароксизмальной активности на ЭЭГ и улучшением показателей по шкале CGI

Ремиттирующий рассеянный склероз

2 в/в введения по 1,0 мг 1 раз в неделю в стадии обострения.

Эпилепсия

3 п/к введения по 1,0 мг через день.

Видео-лекции

Рекомендуемая литература

Серебряная Н.Б., Липатова Л.В., Сивакова Н.А., Василенко А.В.

Рекомбинантный интерлейкин Il-2 человека как агент антиэпилептической терапии.

Российский иммунологический журнал. 2014. Том 8 (17), №3 – c. 723-726.

Егорова В.Н., Попович А.М., Бабаченко И.В., Серебряная Н.Б., Смирнов М.Н. PDF

Интерлейкин-2: обобщённый опыт клинического применения.

Санкт-Петербург: «Ультра Принт», 2012. 98 с. Юбилейное издание к 20-летию ООО «БИОТЕХ».

Щекотов К.В., Барбас И.М., Скоромец А.А., Смирнов М.Н. PDF

Применение интерлейкина-2 при обострении рассеянного склероза. Консилиум у постели больного.

Клинико-лабораторный консилиум. 2006. № 10-11. С.45-47.

Дополнительная литература >

У вас остались вопросы?

Заполните форму и мы перезвоним вам в ближайшее время

В соответствии с п. 1 ст. 64 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" лекарственные препараты, находящиеся в обращении на территории Российской Федерации, подлежат мониторингу безопасности в целях выявления возможных негативных последствий их применения, предупреждения пациентов и их защиты от применения таких препаратов.

Компания ООО "НПК "БИОТЕХ" является гарантом безопасности и эффективности своих препаратов и осуществляет свою деятельность в рамках законодательства об обращении лекарственных средств.

Следуя этическим принципам и требованиям Российского законодательства, компания ООО "НПК "БИОТЕХ" осуществляет сбор и анализ информации о побочных явлениях и взаимодействии лекарств, а также активно сотрудничает с регуляторными органами в этой области.

Если Вам стало известно о нежелательных явлениях, возникших в процессе применения препаратов компании ООО "НПК "БИОТЕХ", пожалуйста, заполните электронную форму сообщения о нежелательном явлении и отправьте по адресу biotech@biotech.spb.ru , или позвоните в Службу Фармаконадзора ООО "НПК "БИОТЕХ" по телефону: +7 (812) 331-43-91

Отправляя настоящую форму, Вы даёте согласие на обработку Ваших Персональных данных. Настоящее согласие предоставляется на осуществление любых действий в отношении Персональных данных, которые необходимы или желаемы для достижения указанной выше цели, включая, без ограничения: сбор, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), использование, распространение (в том числе, передача), обезличивание, блокирование, уничтожение, удаление, а также осуществление любых иных действий с Персональными данными в соответствии с действующим законодательством. Ваше согласие действует в течение выполнения установленных обязанностей по фармаконадзору и может быть Вами отозвано.

В соответствии с положениями Федерального закона от 27 июля 2006 года N 152-ФЗ "О персональных данных" ООО "НПК "БИОТЕХ" в качестве оператора персональных данных обеспечивает конфиденциальность персональных данных, не допуская их раскрытия третьим лицам без Вашего согласия, за исключением случаев, предусмотренных Федеральным законом.

Развернуть