Результаты использования препарата Ронколейкин у детей при лечении вирусных гепатитов с гемоконтактным механизмом заражения
Материалы научной конференции "Клинические перспективы в инфектологии".
Санкт-Петербург, 17-18 октября 2001. С.186-187.

Результаты использования препарата Ронколейкин® у детей при лечении вирусных гепатитов с гемоконтактным механизмом заражения

Тимченко В.Н., Бабаченко И.В., Ульянова И.В., Караськова Н.Г., Дробаченко О.А.
Санкт-Петербургская Государственная Педиатрическая Медицинская Академия.

В последние годы наблюдается неуклонный рост заболеваемости вирусными гепатитами с гемоконтактным механизмом заражения, в том числе, и у детей различных возрастных групп. Этиотропная терапия вирусных гепатитов у детей остается чрезвычайно сложной и не до конца решенной проблемой. Изучение иммунопатогенеза вирусных гепатитов В и С выявило, что отсутствие адекватного клеточного ответа к вирусным антитигенам, уже на начальной стадии развития болезни, является одной из причин их хронизации. Существенным фактором, приводящим к неполноценному иммунному ответу и длительной персистенции возбудителей, является дисбаланс цитокиновой регуляции, в том числе, снижение продукции интерлейкина-2 (IL-2). Перспективным направлением на данном этапе представляется применение препаратов из группы цитокинов, в частности, — Ронколейкина®, инъекционной формы рекомбинантного IL-2 человека. В период 2000-2001 гг. в ДИБ №3 проводилась этиопатогенетическая терапия препаратом Ронколейкин® у 21 ребенка: 12 детей — ВГВ, 7 детей — ВГС, 2 ребенка — ВГВ+ВГС. Диагноз был установлен на основании анамнестических, эпидемиологических, клинических и лабораторных данных, а также подтвержден наличием соответствующих серологических маркеров. Критериями отбора для начала терапии явились наличие ДНК и РНК данных вирусов, определяемых методом полимеразной цепной реакции, а также увеличение трансаминаз не более чем в 5 раз. По данным эпидемиологического анамнеза длительность болезни составляла в среднем 1,5 месяца. Ронколейкин® вводили в/в по 500 тыс. МЕ с 4 мл альбумина на 200 мл физиологического раствора, 2 раза в неделю, в течение 2 месяцев. Первичная биохимическая ремиссия установлена у 19 детей из 21. Динамическое наблюдение в течение 6 месяцев после окончания цитокиновой терапии проводили у 14 детей. Стабильная биохимическая ремиссия отмечалась у 11 детей (78,5%). По результатам полимеразной цепной реакции через 6 месяцев полная ремиссия регистрировалась у 8 детей из 14 (57%). На основании проведенного исследования установлена хорошая переносимость препарата и отсутствие побочных реакций. Ронколейкин® обладает высокой терапевтической эффективностью и является перспективным препаратом для лечения детей, больных вирусными гепатитами гемоконтактной группы.

Согласно действующему законодательству, информация, предоставленная на сайте, предназначена для специалистов в сфере медицины и фармацевтики.

Пожалуйста, подтвердите, что Вы специалист в сфере здравоохранения.