Злокачественное новообразование тела матки
Титов К.С., Петерсон С.Б., Егорова А.В. и др.
Внутриполостная иммунотерапия рекомбинантным интерлейкином-2 у больных с опухолевыми плевритами, асцитами и перикардитами. Учебно-методическое пособие.
ФГБОУ ВО РНИМУ им. Н.И.Пирогова Минздрава России. – Москва. – 2017.
Титов К.С., Киселевский М.В.
Применение Ронколейкина® (рекомбинантного интерлейкина-2) при внутриполостной иммунотерапии у больных с опухолевыми серозитами: пособие для врачей.
Санкт-Петербург: СИНЭЛ, 2016. – 32 с.
Титов К.С., Киселевский М.В., Шубина И.Ж., Михайлова И.Н.
Роль биотерапии в лечении больных с метастатическими плевритами, асцитами и перикардитами.
Российский биотерапевтический журнал. 2016. Т. 15. № 1. С. 107-108
Титов К.С., Демидов Л.В., Шубина И.Ж., Грицай А.Н., Егорова А.В., Киселевский М.В.
Клиническая эффективность внутриполостной биотерапии у больных с опухолевыми серозитами.
Российский онкологический журнал. 2015. Т. 20. № 2. С. 8-12.
Shubina I.Z., Titov K.S., Mikhailova I.N., Kiselevsky M.V.
Looking into the future of immunotherapy or how to find Cinderella.
International Journal of Cancer Prevention. 2014. Т. 6. № 3-4. С. 413-424
Грицай А.Н., Барановский Д.А., Киселевский М.В., Гуляева И.Л.
Адоптивная иммунотерапия интерлейкином-2 и лимфокин-активированными киллерами у больных злокачественными новообразованиями женской репродуктивной системы (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ).
Опухоли женской репродуктивной системы. 2014. № 4. С. 71-73
Титов К.С., Демидов Л.В., Киселевский М.В., Михайлова И.Н., Волков С.М.
Возможности внутриполостной биотерапии у больных с опухолевыми серозитами.
Российский биотерапевтический журнал. 2013. Т. 12. № 2. С. 82
Титов К.С., Демидов Л.В., Киселевский М.В., Михайлова И.Н., Шубина И.Ж.
Применение клеточных биотехнологий в лечении больных с опухолевыми серозитами.
Онкология XXI века — от научных исследований в клиническую практику. Материалы VIII съезда онкологов России 11–13 сентября 2013 г. – СПб. – 2013, Т. III. — С. 286.
Титов К.С., Волков С.М., Шубина И.Ж., Киселевский М.В. и др.
Внутриперикардиальная иммунотерапия опухолевых перикардитов.
Вестник службы крови России, №1, март 2011.
Izh S., Titov K.S., Demidov L.V., Kiselevsky M.V.
Intrapleural il-2 immunotherapy of patients with malignant effusion.
European Journal of Cancer. 2009. Т. 7. С. 51
Шубина И.Ж., Волков С.М., Демидов Л.В., Киселевский М.В.
Адоптивная иммунотерапия злокачественных новообразований.
Вестник Российской академии медицинских наук. 2008. № 11. С. 9
Шубина И.Ж., Бгюменберг А.Г., Волков С.М., Демидов Л.В., Киселевский М.В
Адоптивная иммунотерапия злокачественных новообразовании.
Вестник Российской академии медицинских наук. 2007. № 11. С. 9-15
Исмаилзаде Р.С., Белевцев М.В., Потапнев М.П. и др.
Медицинская иммунология. — 2006. — №4. — С. 561-566.
Новиков В.И., Власов А.А., Карандашов В.И., Сидорович И.Г.
Препараты, методы и схемы иммунотерапии опухолей.
Справочник. М.: ОАО «Издательство «Медицина». 2006. 152 с.
Киселёва И.В., Протасова С.Ф., Жунко В.В., Щеканова С.М.
Цитокины в лечении рака.
Русский журнал ВИЧ/СПИД и родственные проблемы. 1999. Т. 3. № 1. С. 48.
Mertens WC, Banerjee D, al-Mutter N et al.
High-dose continuous venous infusion of interleukin-2: influence of dose and infusion rate on tumoricidal function and lymphocyte subsets.Cancer Immunol Immunother. 1995 Nov;41(5):271-9. doi: 10.1007/BF01517214. PMID: 8536272.
Zambello R, Trentin L, Cerutti A et al.
Independent expression of p55 and p75 interleukin-2 receptors (IL-2R) during intravenous or subcutaneous administration of recombinant interleukin-2 (rIL-2) by T-lymphocytes and natural killer cells.Cancer. 1994 Nov 1;74(9):2562-9. doi: 10.1002/1097-0142(19941101)74:9<2562::aid-cncr2820740926>3.0.co;2-1. PMID: 7522954.
Caligiuri MA, Murray C, Robertson MJ et al.
Selective modulation of human natural killer cells in vivo after prolonged infusion of low dose recombinant interleukin 2.J Clin Invest. 1993 Jan;91(1):123-32. doi: 10.1172/JCI116161. PMID: 7678599; PMCID: PMC330005.
Gratama JW, Bruin RJ, Lamers CH et al.
Activation of the immune system of cancer patients by continuous i.v. recombinant IL-2 (rIL-2) therapy is dependent on dose and schedule of rIL-2.Clin Exp Immunol. 1993 May;92(2):185-93. doi: 10.1111/j.1365-2249.1993.tb03378.x. PMID: 8485906; PMCID: PMC1554808.
Eberlein TJ, Schoof DD.
The role of interleukin-2 in cancer immunotherapy.Compr Ther. 1991 Jan;17(1):49-56. PMID: 2001612.
Farace F, Mathiot C, Brandely M et al.
Phase I trial with recombinant interleukin-2 (rIL-2): immune activation by rIL-2 alone or following pretreatment with recombinant interferon-gamma.Clin Exp Immunol. 1990 Nov;82(2):194-9. doi: 10.1111/j.1365-2249.1990.tb05426.x. PMID: 2122928; PMCID: PMC1535125.
Parkinson DR.
Lessons from the clinical trials of interleukin-2.Nat Immun Cell Growth Regul. 1990;9(4):242-52. PMID: 2215513.
Kolitz JE, Wong GY, Welte K et al.
Phase I trial of recombinant interleukin-2 and cyclophosphamide: augmentation of cellular immunity and T-cell mitogenic response with long-term administration of rIL-2.J Biol Response Mod. 1988 Oct;7(5):457-72. PMID: 3263471.
Harel-Bellan A, Bertoglio J, Quillet A et al.
Interleukin 2 (IL 2) up-regulates its own receptor on a subset of human unprimed peripheral blood lymphocytes and triggers their proliferation.J Immunol. 1986 Apr 1;136(7):2463-9. PMID: 3005412.
Papa MZ, Mulé JJ, Rosenberg SA.
Antitumor efficacy of lymphokine-activated killer cells and recombinant interleukin 2 in vivo: successful immunotherapy of established pulmonary metastases from weakly immunogenic and nonimmunogenic murine tumors of three district histological types.Cancer Res. 1986 Oct;46(10):4973-8. PMID: 3489517.
Thurman GB, Maluish AE, Rossio JL et al.
Comparative evaluation of multiple lymphoid and recombinant human interleukin-2 preparations.J Biol Response Mod. 1986 Feb;5(1):85-107. PMID: 3514800.
Lafreniere R, Rosenberg SA.
Adoptive immunotherapy of murine hepatic metastases with lymphokine activated killer (LAK) cells and recombinant interleukin 2 (RIL 2) can mediate the regression of both immunogenic and nonimmunogenic sarcomas and an adenocarcinoma.J Immunol. 1985 Dec;135(6):4273-80. PMID: 3877766.
Ortaldo JR, Mason AT, Gerard JP et al.
Effects of natural and recombinant IL 2 on regulation of IFN gamma production and natural killer activity: lack of involvement of the Tac antigen for these immunoregulatory effects.J Immunol. 1984 Aug;133(2):779-83. PMID: 6203980.
Vose BM, Bonnard GD.
Limiting dilution analysis of the frequency of human T cells and large granular lymphocytes proliferating in response to interleukin 2. I. The effect of lectin on the proliferative frequency and cytotoxic activity of cultured lymphoid cells.J Immunol. 1983 Feb;130(2):687-93. PMID: 6600251.